ABOUT
MISSION
Développer une infrastructure provinciale de recherche sur la douleur chronique pour faciliter des études épidémiologiques, observationnelles et cliniques de grande envergure, incluant des essais cliniques randomisés faisait partie du plan stratégique du Réseau Douleur.
OBJECTIFS
Ce registre clinique consigne l’information socio-démographique et diagnostique des patients qui consultent en clinique surspécialisées de gestion de la douleur chronique.
Ce projet fait suite au souhait formulé par le ministère de la santé du Québec de:
- faire le suivi des résultats cliniques des quatre Centres d’expertise sur la douleur nouvellement implantés au Québec;
- obtain relevant administrative statistics on their operation.
Afin d’atteindre les objectifs fixés par ces deux organisations, il était nécessaire de mettre en place un registre de patients souffrant de douleur chronique qui utilise des descripteurs cliniques identiques, des mesures uniformes et des outils de mesure communs, validés et standardisés.
