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Découvertes récentes avec les données du registre douleur

2022 – 2 études publiées avec les données du RQD

2021 – 2 études publiées avec les données du RQD

2020 – 4 études publiées avec les données du RQD

2019 – 2 études publiées avec les données du RQD

2018 – 1 étude publiée avec les données du RQD

2017 – 1 étude publiée avec les données du RQD

2016 – 3 études publiées avec les données du RQD

2015 – 4 études ont été publiées avec les données du RQD

 

Registre Québec Douleur

Le Registre Québec Douleur est une base de données administrative et de recherche qui procure des données standardisées sur une grande cohorte de patients souffrant de douleur chronique.  Une série de données démographiques et cliniques définies sont recueillies sur ces patients en utilisant des outils de mesures uniformes et validés.

Cette base de données unique au monde permettra aux chercheurs de mieux comprendre la douleur chronique, afin d’améliorer sa gestion et son traitement.

Le registre a été conçu en 2007 grâce à une initiative stratégique du Réseau Québécois de Recherche sur la Douleur.

Nombre de patients inscrits au registre: 8619

Le Registre Québec Douleur est la base d’une infrastructure clinique provinciale et est disponible, selon un modèle de recouvrement des coûts pour :

  • Faciliter et stimuler la recherche clinique sur la douleur dans les universités et les industries
  • Fournir des données standardisées sur une cohorte large de patients chroniques non-cancéreux
  • Fournir un accès plus rapide à des séries de données bien caractérisées d’essais cliniques multi-sites
  • Permettre une compréhension plus grande de l’impact de la douleur chronique sur la société.